钙锌复合稳定剂由于不含有毒重金属，属于或低毒PVC稳定剂，因此正逐步受到广大客户的青睐，用量也在逐年增加，而且也代表了未来的发展方向。普通的钙锌复合稳定剂主要应用于薄膜、人造革等软质PVC加工中，水滑石催化剂，但是，近年来钙锌复合稳定剂的技术水平已有很大的提高，水滑石，品种已可用于硬质PVC制品的加工。需要注意的是，不可能适合所有产品的加工，所以在使用过程中要根据所生产制品的要求来合理选择钙锌热稳定剂的品种，水滑石阻燃剂，如果生产有色制品可选择长期稳定效能好而抑制初期着色效果相对差一些的产品；如果生产白色或透明制品则一定要选择抑制初期着色效果好的产品。另外在选择时要考虑到pvc热稳定剂的润滑性、析出等方面的性能否满足加工的要求。
热稳定效能：液体钙－锌稳定剂可以通过调整钙和锌的比例来优化它的热稳定性，钙含量增加，长期热稳定效能提高，锌含量增加，抑制初期着色效果优化。为了满足加工的要求，需要根据不同制品加工的要求来调整钙和锌的比例以达到理想的效果。众所周知，钙－锌稳定剂自身的热稳定性比较差，因此在设计液体钙－锌稳定剂的配方时更须考虑有机辅助热稳定剂的协同效应。通常，亚可以优化热稳定性能，剂和环氧化合物可以提高长期稳定效能，β－二酮可以有效地优化抑制初期着色效果。因此在选择有机辅助稳定剂时要考虑它们的作用及合理配比，以达到理想的效果。
有机辅助热稳定剂水滑石与其他碱性物质的区别
单从机理上看，LDHs与其他碱性物质吸收HC1都属中和反应，并无本质的区别，亦不具有更高的HC1容量(如用碱基含量来表征HC1容量，以常见的LDHsMg6 Al2( OH)16 CO3.4H2O为例计算，其碱基OH-、CO32-总当量的理论值约为0.030mol/g，而其对应的氢氧化物Mg(OH)2、Al(OH)3则分别为0.034、0.038，即金属氢氧化物的理论值更大。
LDHs的这种层状结构会有更好的热稳定性的原因可能有两个：
(1)按Kyowa公司的解释，在PVC加工时复杂的熔融体系中，HCl被中和生成的各种金属氯化物吸水后会形成离子态，对PVC的降解脱HC1都有或强或弱的催化作用，而LDHs将Cl-吸收到其层间，不会吸水形成离子态，限制了Cl-的化学活性。
(2)与置换或终止自由基传递等相比，吸收中和HCl来提高PVC的热稳定性在某种程度上只是一种补救措施，不能从根本上避免PVC的降解。根据化学平衡理论，HC1的化合物需有适当的活性，碱性太强，如NaOH，不但不能起到稳定作用．反而加速HC1的脱出。LDHs的层状结构可能由于空间位阻使其在提供减基时具有类似缓冲剂的特点，避免了碱性过强带来的负作用，所以增加用量可以显著延长热稳定时间。相比之下，弱碱虽能在较低用量下起一定的热稳定作用，但用量增加，“浓度”增加，碱性增强，负作用将正作用基本抵消，稳定性不随用量递增，效果有限。
水滑石类热稳定剂 ？
水滑石类热稳定剂是日本在20世纪80年发的一类新型无机PVC辅助稳定剂，水滑石作用，其热稳定效果比钡皂、钙皂及它们的混合物好。
具有透明性好、绝缘性好、耐候性好及张家港酯类助剂加工性好的优点，不受硫化物的污染，无毒，能与锌皂及有机锡等热稳定剂起协同作用，是极有开发前景的一类无毒辅助热稳定剂。
以水滑石、沸石为辅助稳定剂。德、日、韩等均有自己的商品稳定剂品牌出售，我国大连富美达有限公司和江苏宜兴助剂厂采用北京化工大学的技术，也开始生产销售水滑石热稳定剂。对于水滑石热稳定剂及其复配技术的研究正在国内外兴起
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