碳热还原合成碳化钒粉末的反应过程
应，后４个反应是Ｖ氧化物直接碳化的反应。可且是５’反应开始温度点。Ｂ点为２\‘和６‘反应的交见，１。一４。和５\’一８‘总的趋势都是逐级还原碳化的，叉点，ｃ点为４。反应开始温度点。１。～４\’和５’～８\’但是反应又有交叉进行。如图３所示，以过Ａ、Ｂ、两组反应总体趋势都是依次变难的。根据２．１节中ｃ３个点垂直于横坐标轴的直线为分界线．分为３个
所述，为了将低熔点的Ｖ：Ｏ，偏钒酸钠生产厂家，还原为氧化物，在区：Ｉ（≤９４２．６Ｋ）、Ⅱ（＞９４２．６一ｌ３７７．１Ｋ）、Ⅲ（＞
低温还原的Ｉ区内．可能发生的反应有１‘和２\‘，即１３７７．１一ｌ８５ｔ．２Ｋ）。Ａ点温度低于Ｖ：０，的熔点，生成ＶＯ：和Ｖ：Ｏ，。（ａ）１２００＂ｃ；（ｂ）ｌ２００℃（高倍放大）；（ｃ）Ｉ３５０℃；（ｄ）１４５０。
钒和氮直接加入到低合金和高强度钢中，可降低成本，可靠的方法是加氮化钒。在存在氮气的条件下，使钒形成富氮的碳氮化钒，与使用钒铁相比有如下优点:
*比钒铁更有效地强化和细化晶粒;*减少钒的加入量 成本降低;*有利钒和氮的利用;*纯度高:
*粒度均匀并便于包装。
因此，由于它价格低廉而适用于许多含碳高强度钢的添加剂。
催化剂的硫化处理
为考察SO2对催化剂活性的影响， 除在反应气氛中直接加SO2气体外， 还将1% V2O5/AC催化剂预硫化处理， 然后进行活性测试. 预硫化分别用SO21010在线处理0.2 g催化剂2 h， 然后相同温度下用Ar(约200 mL/min)吹扫1 h，安徽偏钒酸钠，以去除反应器中的和催化剂物理吸附的SO2. 稀H2SO4处理采用与催化剂等体积的2 mol/L H2SO4溶液浸渍，偏钒酸钠批发， 然后在110时V2O5/AC催化剂上NO转化率与V2O5担载量的关系以及SO2的影响. 反应气氛中没有SO2的情况下。
随V2O5担载量的增加，偏钒酸钠厂家， 在0~5%范围内催化活性升高， 在5%~13%范围内活性没有明显的变化， 但当担载量达到17%时催化活性出现降低. 值得注意的是， 相对于活性炭载体 (V2O5担载量为0， NO转化率为12%)， 即使担载1% V2O5， 催化活性提高， 但随反应时间的增加， 催化活性缓慢降低.
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