供应30克臭氧消毒机/30g臭氧机/30g臭氧发生器价格

百丰公司一直坚守出口 “高质量臭氧设备”的宗旨，不断完善产品品种，加强臭氧质量，与多家科研机构和设计单位加强紧密合作，会集合更多开发，环境，设计，经济，管理的专业人才共100名，为百丰的不断发展壮大出谋划策，再创佳绩，回报社会。 百丰公司网站【www.gzbfkj.com】销售部【朱小姐13826214080】

GMP认证与臭氧
　
《GMP》为“Good Manufacture Practice(逐字汉译为：良好生产规范)”一词的缩写，在我国制药企业系统称之为“药品生产质量管理规范”。《GMP》作为制药企业指导药品生产和质量管理的规范，在国际上已有40余年历史，在我国仅有十多年历史。
药品生产是一门十分复杂的科学，在从原料到成品的生产过程中，要涉及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环节的疏忽，都可能导致药品生产不符合质量要求。也就是有可能生产出劣质药品。因此，必须在药品生产全过程中进行全面质量管理与控制来保证药品质量。
实施药品GMP是对药品生产全过程进行科学的管理的有效手段，是适应WHO （word health organization）关于国际贸易中药品质量签证体系的要求，是适应我国加入WTO后药品生产企业和发展的需要。
我国加入世贸组织后，其成员国的技术含金量高的产品打入中国市场，首先受冲击的是那些技术工艺落后的企业。跨入二十一世纪后，人的思维、企业的经营模式、产品技术含金量、信息的传递、区域之间的交流都将发生很大变化。如果我们企业还是停留在原来的思维观念上，停留在现在的技术水平上，就有可能被市场经济淘汰。现在是我国加入世贸组织的前夜，是药厂进行技术改造向《GMP》靠拢的前夜，又是《GMP》认证的前夜，是机遇与挑战并存的时期，企业正处在生存与发展的节点上。有资金有技术有条件的企业应迎着困难大胆探索，发挥优势，对内加强管理，优化品种。对外迅速打开并占领国际市场。即使资金、技术、条件欠缺的企业只要大胆改革创新，走优化强化的路子，也可达到同样的目的。总之，在市场竞争中，只能积极主动处于动态，而不能消极观望处于静态。目前企业应把相当一部分精力放在实施《GMP》上，争取早日实施认证。
近几年来，我国实施药品GMP的力度与速度逐年增强与加快。到目前为止，血液制品、粉针剂、大容量注射剂的生产已全部通过GMP认证。小容量注射剂的GMP认证工作将于2002年底完成，其它剂型药品的GMP认证工作正逐步展开。
移动式臭氧发生器发生器产品参数
型号:BF-YD
适用于空间消毒杀菌除臭
产量：30G/H
功率： 750W
浓度：10-200mg/L
电源：220V 5 0HZ
外壳尺寸：400*360*1150 mm
消毒空间:0-1000立方
杀菌消毒率:100%
除臭除异味率:99.6%
消毒时间:0.5小时-1小时间.
臭氧产量:10g/h-500g/h 臭氧产量可根据客户需要订做.
臭氧发生器用量：
1） 饮用水消毒 臭氧用于消毒饮用水，作用速度快，效果可靠，能脱色除臭，降低水的浑浊度，去除水中的酚、铁、锰等物质。一般加臭氧量0.5-1.5毫克/升，水中余臭氧质量浓度保持在0.1-0.5毫克/升、维持5-10分钟可达消毒目的。对于水质较差的水，加臭氧量应在3-6毫克/升。
　2） 污水消毒 与含氯消毒剂相比，臭氧消毒污水不仅消毒效果好，而且可以改善水质，同时臭氧易于分解，不存在残留毒性问题。用臭氧处理污水的工艺流程是：污水先进入一级沉淀池，净化后进入二级净化池，通过污水泵抽入接触塔。采用15-20毫克/升的臭氧投入量，污水与臭氧在塔内充分接触10-15分钟后排放。处理后的污水清亮透明，无臭味，细菌总数和大肠菌群数均可符合国家污水排放标准。
　3） 空气消毒 臭氧对空气中的微生物有明显杀灭作用，采用30毫克/立方质量浓度的臭氧作用15分钟，对自然菌的杀灭率可达90%以上。医院儿科病房、妇科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间，要求空气中细菌总数≤500cfu/立方，可采用臭氧消毒，要求达到臭氧质量浓度≥毫克/立方，在相对湿度≥ 70%的条件下，消毒时间≥30分钟。
　4） 物品表面消毒 将待消毒物品置于装有臭氧发生器的密闭房间内，或利用内装臭氧发生器的消毒柜进行消毒。臭氧对物品表面上微生物杀灭作用缓慢，一般要求臭氧质量浓度为60毫克/立方、相对湿度≥70%、作用1-2小时，可用于饮食用具、理发用具、食品加工用具、衣物、票卷、医院化验单的消毒，也可用于医疗器械的一般消毒。物体消毒也可用臭氧水进行浸泡、冲洗。