办理2类医疗器械流程和材料

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产地: 四川 成都
修改日期: 2020-04-21 08:50
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 办理2类医疗器械流程和材料

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医疗器械的分类:

第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

 

4月15日,河北一男子觉得小区里柳絮太多便用打火机焚烧,不料柳絮迅速燃烧,引燃两辆车和一间单元房并引发爆炸。

 

申请需要的材料

1. 企业营业执照

2. 公章

3. 企业质量负责人的学历证明

4. 法人身份证复印件

5. 场地配合核查

6. 办公设备名录

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