洁净车间温湿度要求有哪些
1、洁净车间温湿度不但要满足生产工艺的要求，也要满足操作人员对舒适度的要求。人是洁净车间内主要的发尘源，作业人员进入洁净区，必须穿戴与净化车间洁净室空气洁净度等级相适应的工作服、口罩等。由于洁净工作服的透气性较差，为了保证净化车间作业人员的工作环境，提高劳动生产率，在净化车间生产工艺对环境的温湿度没有特殊要求时，净化车间温湿度主要应考虑工作人员的舒适度。
2、洁净车间湿度并不是越低越好。对电子净化车间来说，湿度太低会产生静电，降低产品合格率。一般来说，电子行业的洁净车间相对湿度不应低于30%。为减少静电的产生，洁净车间的防静电区域相对湿度不低于50%。同时，洁净车间的温度也不是越低越好，温度越低，洁净车间的建造成本就越高，运行能耗也就越高。
3、在没有特殊要求时，恒温恒湿净化车间安装，洁净车间温湿度要求如下：温度控制在18℃ ~ 26℃，相对湿度控制在45% ～65%。有特殊的要求，净化车间温湿度则要根据具体情况而定，GMP净化车间安装，可以适当进行调整。
净化手术室系统
现代净化手术室系统主要分为哪几部分：
动态控制：控制贯穿于手术自始至终的全过程。
整体控制：有完整的控制区域——洁净手术部；装饰材料及配套设施必须符合洁净要求；洁净必须建立在满足功能要求的基础之上。
手术室的工作条件是以无菌环境为主。室内温湿度、压差、噪音、照度都在这一范围内。保证这些重要标准的实施与每一个在手术部工作的人员有很大关系。对人体造成很大危害的微生物的特征见表1。
这些病毒很大的特征是大部分存活在25~60℃，因此特别强调手术室的温度控制在22~25℃，这样可以有效地阻止病毒细菌的存活。
湿度更为重要，标准湿度规范为百级40%~60%。
净化原理：空气净化的主要原理是通过控制手术室内空气过滤、截面风速、换气次数、气流方向、回风、排风、静压差来达到控制手术区内的悬浮菌浓度，制药厂净化车间安装，从而达到净化的效果。重庆托奥环保工程自有施工团队，报价透明，无中间商赚差价。
无尘车间洁净室温度与湿度调节测试方法
洁净车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。
功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用；一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。
洁净车间功能温度测试，渝北区净化车间安装，应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距的吊顶、墙面和地面不小于300MM，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。洁净车间一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。
洁净车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。
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