水分仪日常的维护注意点
在一般情况下，水分仪的漂移值为每分钟几微升（指为了保持滴定池是干的，单位时间内所消耗的试剂量；该试剂一方面用来滴定滴定池的水分，另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗）。如果漂移值变大，则必须检查它的密封性或考虑再生分子筛。再生时将分子筛放入160～300℃的干燥炉中干燥至少24h。对安装在废水瓶上的分子筛因含有水和二氧1化硫，故再生前还须用蒸馏水清洗。
水分仪的传统水分测定法
液体试样水分分析
1.传统液体水分测试方法
半固体或液体试样：取洁净的称量瓶，内加10g海砂及一根小玻棒，置于101℃～105℃干燥箱中，干燥1.0h后取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复干燥至恒重。然后称取5g～10g试样（准确至0.0001g），置于蒸发皿中，用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置101℃～105℃干燥箱中干燥4h后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101℃～105℃干燥箱中干燥1h左右，取出，放入干燥器内冷却0.5h后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。
注：两次恒重值在后计算中，取后一次的称量值。
试样中的水分的含量按式（1）进行计算。
式中：
X ——试样中水分的含量，单位为克每百克（g/100g）。
m1 ——称量瓶（加海砂、玻棒）和试样的质量，近红外水分计KB-30多少钱，单位为克（g）。
m2 ——称量瓶（加海砂、玻棒）和试样干燥后的质量，单位为克（g）。
m3 ——称量瓶（加海砂、玻棒）的质量，单位为克（g）。
1水分含量≥1g/100g时，计算结果保留三位有效数字；水分含量lt;1g/100g时，结果保留两位有效数字。
2.传统的液体水分测试方法同样是程耗时耗力，有时甚至会需要几个小时时间来操作，严重影响了工作效率，操作简洁，只需用液体进样器进行几次称重后将液体注射到卡尔费休试剂中进行化学反应，等待数分钟后，水分仪将自动显示出所测样品的水分。
水分仪常见的故障问题
一、1死机问题：开启时，无法正常开机，遇到这种情况时，首先要对水分仪进行检查，确定仪器是否已经被损坏。如果仪器身边没有损坏，那么就要对使用条件进行检查了，比如电源线有无连接，电压是否过高或过低，保险丝是否已经熔断，或者外部环境温度过低等。
二、重复性差：一般来说，水分仪本身操作台不稳固，或者温度传感器被污染、损坏都会导致测量的重复性差，这时候只需要稳固操作台，对温度传感器进行清洗或者更换就可以了，并且环境和设置也会影响到重复性，外部环境不稳定，选择的温度太高或样品氧化，取样量不标准，操作手法不标准等等都可能是问题原因，这时候可以降低干燥温度，延长干燥时间等来解决问题。
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