合成法
1.的生产，主要是合成法，合成的化学反应式为：
2H2 CO→CH3OH [3]
2.将合成后的粗，经预精馏脱除。（高压法先实现工业合成的方法，但因其能耗大，加工复杂，材质要求苛刻，产品中副产物多，由ICI低压和中压法及Lurgi低压和中压法取代。工业上合成几乎全部采用加压催化加氢的方法，工艺过程包括造气、合成净化、合成和粗精馏等工序。）
3.将粗净化，净化过程包括精馏和化学处理。化学处理主要用碱破坏在精馏过程中难以分离的杂质，并调节pH值；精馏主要是脱除易挥发组分如，以及难挥发的乙醇、高碳醇和水。粗馏后的纯度一般都可达到98%以上。
4.将工业用精馏的方法将含水量降到0.01%以下。再用次碘酸钠处理，可除去其中的。经精馏得纯品。
5.BV-Ⅲ级的制备主要采用精馏工艺。以工业为原料，经精馏、超净过滤、超净分装，得高纯产品。一般均以工业为原料，经常压蒸馏除去水分，控制塔顶64～65℃，过滤除去不溶物即可。 [1]
干馏法
早是用木材干馏法生产，故也叫。其中自然游离状态的非常的少，故这种方法既浪费木材，产品又含有等杂质，并且很难除去。因为这种方法不能满足需要，1924年以后，人们开始逐渐停止使用这个方法。
毒性：属低毒毒性。
急性毒性：LD50：5628mg/kg（大鼠经口），15800mg/kg（兔经皮）；LC50：82776mg/kg，4小时（大鼠吸入）；人经口5～10ml，潜伏期8～36小时，致昏迷；人经口15ml，48小时内产生炎，失明；人经口30～100ml神经系统严重损害，呼吸衰弱，。
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入50mg/m3，12小时/天，3个月，在8～10周内可见到气管、支气管粘膜损害，大脑皮质细胞营养障碍等。
致突变性：微生物致突变：啤酒酵母菌12pph。DNA抑制：人类淋巴细胞300mmol/L。
生殖毒性：大鼠经口低浓度（TDL0）：7500mg/kg（孕7～19天），对新生鼠行为有影响。大鼠吸入低浓度（TCL0）：20000ppm（7小时，孕1～22天），引起肌肉骨骼、系统和泌尿系统发育异常。
1. 粗是合成后的，含有杂醇、杂质和水等，经过精馏后即可得到纯度99%以上的精。
2. 精，99.9%以上纯度。粗就是纯度不纯，有水或其他成分。生物醇油，以、乙醇与水勾兑或加添加剂勾兑后，叫生物醇醇基燃料等为了区别，是单一化工可燃料经济。燃料油也是如此。
3. 纯烧好，烧火可以勾兑水，车用彼此99.9%纯度
车烧必须改装，如不使用 鼠笼式变频燃油泵及非接触式磁感应液位器会坏传统结构油泵 油表等问题。
