强化生物除磷(EBPR)是目前应用广泛的生物除磷工艺LYHLYHwefa.该工艺利用聚磷菌(PAO)在厌氧条件下将储存于体内的聚磷酸盐(Poly-P)水解获取能量, 用以吸收水中的挥发性脂肪酸(VFA), 并以聚羟基烷酸酯(PHAs)的形式储存在细胞内; 在好氧条件下PAO以储存于细胞内的PHAs作为碳源和能源, 吸收水中的磷并将其合成为Poly-P进行细胞增殖, 终通过排除富磷污泥达到污水除磷的目的.在EBPR系统中, 还存在与PAO代谢机制相似的聚糖菌(GAO), 在厌氧条件下GAO与PAO竞争基质(VFA), 但在好氧条件下并不摄取磷, 因此, 如何提高PAO的活性和强化其与GAO对基质的竞争能力是保证EBPR工艺稳定运行的重要内容.
有研究表明, 影响EBPR系统稳定运行的因素主要有碳源、pH、温度、DO等, 其中, 温度的影响一直存在争议.一般认为, 当温度低于20℃时, 有利于PAO的竞争, 从而提升EBPR系统的性能; 当温度高于20℃时, GAO占据竞争优势, 导致污泥中PAO的份额逐渐减少, 除磷效率逐渐降低, 甚至EBPR系统的崩溃.然而, 新的研究表明, EBPR系统在高温条件下仍可高效除磷. Freitas等在SBR中采用短期循环(厌氧20 min, 好氧10 min, 静置1 min)实现了30℃高温条件下EBPR的稳定运行. Winkler等利用PAO颗粒污泥与GAO颗粒污泥密度的差异, 通过排除污泥床上部密度较小的GAO, 在USB反应器内富集可以适应高温的PAO, 在30℃条件下实现了较好的除磷效果. Ong等研究表明, 在2832℃的条件下, 长期运行的EBPR反应器可以实现95%的磷的去除率, qPCR检测结果表明污泥中的PAO为Accumulibacter的亚种Clade IIF.但是目前关于温度对EBPR系统中PAO的活性以及与GAO关于基质的竞争能力的影响尚无定论, 因此需要开展相同试验条件下不同温度对PAO与GAO之间的竞争影响研究, 尤其是高温条件下对其竞争过程的具体研究显得更加重要.
为了更好地理解高温条件下EBPR系统中PAOHT的活性及基质竞争的影响, 本研究以实验室中30℃高温条件下长期运行的具有较好除磷功能的SBR反应器中的污泥为对象, 结合FISH技术, 探讨1530℃(基于南方全年污水温度范围约为1030℃)温度条件下高温聚磷菌(PAOHT)的释磷、吸磷以及乙酸吸收速率, 以期为温度变化幅度较大的地区和接收较高温度工业废水的生物除磷系统的稳定运行提供依据.
1 材料与方法1.1 污泥来源
试验污泥取自实验室30℃高温条件下长期运行(430 d)的SBR反应器[15].该反应器采用A/O方式运行, 每天6个周期, 每个周期为4 h, 其中, 进水7 min, 厌氧1 h, 好氧2 h, 沉淀40 min, 排水10 min, 闲置3 min.控制水力停留时间(HRT)为8 h, 污泥停留时间(SRT)为8 d.反应器温度一直维持在30℃.进水COD(乙酸)浓度为300 mg·L-1, 磷(PO43--P)浓度10 mg·L-1, 而出水磷(PO43--P)始终小于0.1 mg·L-1, 磷的去除率高达99%以上.反应器中的悬浮固体(SS)和挥发性悬浮固体(VSS)浓度分别稳定在2.36 g·L-1和1.63 g·L-1, 运行高效稳定.
1.2 活性污泥释磷吸磷速率测定
活性污泥释磷吸磷速率测定采用间歇试验法.试验装置见图 1.试验开始前, 先采用经脱氧处理的自来水对污泥进行陶洗, 然后将其倒入反应瓶中, 加入配制好的基质溶液(与SBR反应器进水水质保持一致), 反应瓶底部置有磁力转子保证完全混合状态, 反应过程中的温度利用水浴槽进行控制.在厌氧阶段, 通入氮气隔绝空气, 确保反应瓶处于厌氧状态; 在好氧阶段, 以60 L·h-1的速率通入空气, 保证混合液中的溶解氧(DO)大于2 mg·L-1.在不同反应时间点取样, 测定相应的磷及乙酸浓度, 试验结束时测定混合液的SS和VSS, 用于计算厌氧释磷速率[以P/VSS计, mg·(g·h)-1, 下同]、好氧吸磷速率[以P/VSS计, mg·(g·h)-1, 下同]和乙酸吸收速率[以HAc/VSS计, mg·(g·h)-1, 下同].
1.3 分析方法
磷(PO43--P)采用钼锑抗分光光度法; 悬浮固体(SS)和挥发性悬浮固体(VSS)采用重量法; 化学需氧量(COD)采用重铬酸钾法; pH采用玻璃电极法.挥发性脂肪酸(VFAs)采用气相色谱法(型号：安捷伦6890N), 检测器为氢火焰离子(FID)检测器, 色谱柱型号为DB-FFAP.
1.4 FISH分析方法
样品预处理：取好氧末污泥混合液离去上清液, 加入1 mL的1×PBS缓冲溶液重悬, 重复操作两次后, 加入1 mL的4%的多聚甲醛溶液重悬, 置于4℃条件下固定2 h, 然后离去上清液, 加入1×PBS缓冲溶液离心, 重复3次, 以洗去多余的多聚甲醛溶液, 分别加入0.5 mL的1×PBS缓冲溶液和无水乙醇, 摇匀置于-20℃下保存.
脱水和杂交：将涂好的载玻片放置于培养箱中干燥, 干燥好的载玻片依次放于75%、95%、100%的乙醇溶液中脱水3 min, 取出后风干.将事先配好的杂交缓冲液和探针使用液以体积比8：1的比例混合, 避光, 涂于载玻片的样品上, 将载玻片迅速移回到杂交管中, 于46℃条件下杂交24 h, 杂交完成后取出载玻片进行洗脱处理并立即风干封片.
样品观测及分析方法：采用激光共聚焦显微镜(德国莱卡SP8) 观察样品和图像采集, 用Image-ProPlus 6.0软件对所采集的图像进行统计分析, 从而确定样品中PAO、GAO和EUB所占比例.
有关荧光探针和杂交的详细操作参见文献.
2 结果与讨论2.1 试验污泥的活性
图 2为试验污泥在30℃下的活性测定结果.该污泥在厌氧段的大释磷速率为239.46 mg·(g·h)-1, 好氧段的大吸磷速率为79.90 mg·(g·h)-1, 厌氧段的乙酸吸收速率为357.47 mg·(g·h)-1, 对应的吸收单位乙酸释磷量(ΔP/ΔHAc)为0.628.说明该污泥中的聚磷菌在高温下具有较好的释磷、吸磷以及对基质的吸收能力.
(1) 反应器长期在30℃高温条件下运行时, 磷的去除率高达99%以上, 此时污泥的释磷、吸磷速率分别为239.46 mg·(g·h)-1、79.90 mg·(g·h)-1, ΔP/ΔHAc为0.628, PAO占总细菌的比例高达86%±1%, 而GAO的比例仅占5%左右, 反应器运行高效稳定, 出现了适应高温的PAOHT.
(2) 在1530℃温度范围内, PAOHT的活性以其对基质的竞争能力随温度升高不断增强, 当温度为30℃时, PAOHT的乙酸利用速率高于前人所研究的数值, 其值约为0.269 mmol·(mmol·h)-1.
(3) 利用简化的阿伦尼乌斯公式对1530℃温度范围内PAOHT的反应速率进行拟合, 得出厌氧释磷速率、好氧吸磷速率和乙酸的吸收速率的温度系数分别为1.08、1.07和1.05.
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