对于洁净室的污染，重在污染前的防止举措，本文提及的污染控制措施是保持洁净室洁净程度的一些基本措施。验证后的空调净化系统以及物料通道能够满足GMP的要求，对于污染的控制的还是取决于人。
一方面是因为人本身就是重要的污染源的产生体，另外一方面人本身也是监测和规则的执行者，所以在制定洁净室操作规程的同时，药厂gmp净化车间安装，也要加强对员工的培训和平时的监督。在实践中，某药厂按照上述三个方面进行洁净室的污染管理，并制定洁净室操作SOP，对温度、湿度和洁净度定时检测，数据显示可以持续的保持洁净环境。
特别注意点
(1)严禁将过滤器切入刀架后，再在水平方向，强行平移或转动，调整位置。
(2)在没有限位装置的情况下，严禁将过滤器，以上下反复切入刀口的方式来调整安装位置。
(3)安装过程中已拆下的过滤器需再次安装时，需对液槽部分进行修复处理。实践证明，插过刀口的液槽缝隙能渗水，云南药厂gmp净化车间，自然就有泄漏的隐患了。
保证此类液槽式送风口和液槽式百级送风单元的功能在使用中正常发挥。
液槽式送风口和液槽式百级送风单元在我国的上世纪80～9O年代就已开始技术吸收、开发和应用。但由于种种原因，药厂gmp净化车间定制，一直以来，没有得到推广。
而近年来，新版GMP在药品生产的区(如级区、A B区等)，药厂gmp净化车间工程，对空气净化的要求明显提高。同时，这几年在液槽密封技术中，对新型框架结构的研制开发、对新型液槽密封胶(俗称果冻胶)的研制和改良，使得液槽式送风口的使用量大幅度提高。逐步成为高等级洁净环境主流的密封方式。
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