问：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶）冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并过滤。
利用PHENODRIVE重组溶液对聚合物3D支架进行涂布：
如果采用乙醇溶液进行重组，基质胶成管时间长， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖，做侵袭实验 基质胶铺多久， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
注：
1、任何的中性的水介质的溶液都可以用来对PHENODRIVE进行重组， 包括缓冲液;
2、采用乙醇的目的是利用其挥发性来缩短溶剂蒸发的时间;
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，三维培养基质胶使用浓度，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，南宁市基质胶，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ mL至1，000，000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。
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