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压力容器的设计，医疗器械纯化水，须由有许可证的单位及合格人员承担，医疗器械纯化水，须按中华人民共和国《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。系统采用全自动控制(亦可采用手动控制），运行时可设定自动反洗、再生程序；一级反渗透和二级反渗透设有回流管道，反渗透设备设化学清洗装置和消毒装置；在一级反渗透和二级反渗透间设有PH调节装置，保证设备产水电导率符合药典要求；二级反渗透膜采用带正电荷的抗污染反渗透膜，以保证反渗透设备能长期稳定运行



精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，医疗器械纯化水厂商，不得更深(0.000 006%)。盐:取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准盐溶液[取钠0.750g(按干燥品计算)。



纯化水产水指标纯化水设备(3张)化学指标：符合中华人民共和国药典2010版制药纯化水要求卫生学检查：微生物 10CFU/100ml内 0.25EU/ml电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)自动控制，操作简单方便;(2)整套设备全不锈材质，水箱采用全不锈钢水箱;(3)配备软水器，湖州医疗器械纯化水，保证RO系统及EDI系统因硬度的影响稳定运行;(4)采用进口海德能超低压反渗透，脱盐率高，使用寿命长，运行稳定，能耗低降低20%;



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