综合药品稳定性试验箱将使用的行业范围： 一般分为：生物制药研发、厂、成品药厂、化妆品、中药、奶粉及这七种行业。 二、确定药品稳定性试验箱的用途 一般分为：新药研发、药品留样、低温储存试验、影响因素。 三、确定药品稳定性试验箱温度范围 现在市面上的以及我们公司确定的药品稳定性试验箱的温度范围在10-65度。 四、确定药品稳定性试验箱湿度范围 现在市面上的确定的药品稳定性试验箱的湿度范围在50-95%R.H，我们公司更宽，还可以控制20%R.H.或以下的低湿，湿度范围在15-95%R.H. 五、确定药品光稳定性试验箱照度、紫外范围 现在市面上确定的药品稳定性试验箱的照度范围：0-10000LUX，紫外：0-140uw/cm2。
药品冷藏箱的特点：
1.实时打印记录功能，试验数据可长时间保存；
2.可提供的验证服务，包括提供标准的IQ，步入式药品稳定性试验箱，OQ，PQ文本；
3.可选配温度偏差，掉电等短信手机报警或wifi手机报警；
4.选配无线RS485通讯接口，步入式药品稳定性试验箱供应，便于设备的集中监控与对多台设备的管理；
5.整机低功耗，低噪音运行，节能环保。的制冷系统，步入式药品稳定性试验箱报价，可保证长时间可靠恒温。
药品稳定性试验箱系参照新药典化学稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造， 以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。药品稳定性试验箱可满足加速试验，长期试验和高湿度试验， 国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。用户也可按创测药品稳定性试验箱要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。
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