1、质量管理职责机构图，质量负责人的位置是否在各部门之上，老版GSP质量管理职责机构图质量负责人只是直管质管部，而新版GSP为全0面质量管理，质量管理职责机构图需要体现这一点，另外质管部行使否决权，质量负责人行使一票否决权（即裁决权），需在职能框架图中体现。
2、风险评估相关制度应便于员工理解。
3、应单独制定员工个人卫生管理制度，不宜与环境卫生管理制度混在一起。
4、各岗位操作人员的职责、制度、操作规程等文件应发放到个人，gsp保温箱代加工，并有发放回收记录。
5、冷藏药品运输记录应详细记录制冷机组开启时间或保温箱放入冰排时间、到达指0定温度时间，外界温度等详细信息。
6、不合格药品的处理记录应齐全，包括信息传递反馈单、不合格药品审批表、计算机系统报损表、不合格药品台账、不合格药品销毁记录及销毁照片，销毁照片应体现销毁的各个环节及销毁的具体品种。
7、冷藏药品储存运输应急预案可操作性要强，如果途中堵车或制冷系统停止工作等情况应如何处理，处理措施是否可行。
8、主机室应单独设立，并有散热装置（空调或排气扇，避免主机室温度过高），并应配备UPS备用电源。
材质说明：
1、采用滚塑工艺一次成型，无缝连接，强度高韧性好，坚固耐用，抗冲撞。
2、采用超宽超厚密封条，气密性好。
3、聚氨酯硬质发泡，保温效果优良，厚度zui厚可达60mm.
4、内嵌式提手，不锈钢通体合页，内凹式不锈钢锁扣，有效地避免了剧烈碰撞后零部件的损害。
5、箱体底部装有连体式清洁放水阀，易清洗，密封好。
6、可选装GPRS温度记录仪，签封插空，挂锁等配件。
运送冷藏药品操作规程：
运送冷藏药品时，保温箱内应按照要求放置冻制好的冰排，药品不能直接与冰排接触，防止冻结；应在保温箱的底层垫上纱布或纸，以吸水和防止药品破损；每次使用保温箱后，应清洗擦干后保存。
质管科长应检重点
1）、质量方针和目标。
2）、如何行使质量否决权。(购进评审、药品质量、工作质量、质量事故处理等)
3）、不合格药品的确认和处理程序。
4）、质管员、养护员对业务员、保管员的指导内容。
5）、掌握质量管理制度检查、质量管理体系评审、GSP内审、质量方针目标评审的区别和内容。
保管员应检重点
掌握职责要点。清楚本库的药品种数，每个品种的零、整货位。会使用调控设备和作记录。解答养护员对保管工作的指导内容。
gsp保温箱代加工-怀众科技公司由湖北怀众科技有限公司提供。湖北怀众科技有限公司是湖北 武汉 ,包装项目合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在怀众保温箱领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创怀众保温箱更加美好的未来。
