南寰正科技发展有限公司，成立于2008年，位于美丽的泉城济南。
济南寰正科技发展有限公司是一家专注于开发yi疗器械检测设备的国内企业，并多次参与过国家标准论证。
7.2HME包装应有以下标志：
a)制造商商标和名称；
b)HME的预期用途；
c)“无菌”（或等效文字），如适用；
d)贮存说明；
e)生产日期；
f)如果HME有贮存期限，失效日期。
济南寰正科技发展有限公司是一家专注于开发医了器械检测设备的国内企业，并多次参与过国家标准论证，曾参与过的标准论证如下：输注泵YY0451、电子泵、导尿管YY0325、血管内导管YY0285、导丝YY0450、热湿交换器HMEYYT0735.1-2009、一次性使用人体静脉血样采集容器YY0314等。HME检测设备由以下产品组成：双向气体发生器、湿气发生器、气体输送系统、称重仪器、校准HME、电脑、ce试主机、水浴、绝热箱、储气容器等。自创建以来，我们始终以“自主、迅捷务实”为宗旨，努力提高企业研发能力和产品品质，运用科技成果，提高企业实力。
一般气体缺少足够的水分，难以适应于患者呼吸道生理需求。热湿交换器用于提高输送给呼吸道的气体的水分含量和温度。它们主要预期独立使用或作为呼吸系统的一部分。
步骤
1只记录HG的质量（即，不包括HME）（m1）。
2持续操作试验仪器至制造商推荐的zui大时间。
3只记录HG的质量（即，不包括HME）（m2）。
4确认HME的机器端口流出的空气的体积是表2所选试验条件所需的。
当连接好仪器并按规定操作时，连有校准HME装置的湿气发生器(HG)中的水分损失宜如表3所示。
济南寰正科技发展有限公司，成立于2008年，位于美丽的泉城济南。济南寰正科技发展有限公司通过不断积极和开拓进取，我们始终走在行业的前沿。曾参与过的标准论证如下：导丝YY0450、高压注设器0614、辅料止血性能测试（未发布）、ISO80396YYT0916。寰正至精至诚，以积极进取的团队精神、有效的行动，取得了骄人的成绩。本着“、品质、服务”的经营理念，公司不断开发设计更可靠的产品，提升产品品质，在医了器械检测设备领域打造客户心目中永远的金口碑品牌。
1将湿气发生器（HG）与双向气流发生器连接。
2调节双向气流发生器，在HME的机器端口测量，以得到表2中规定的并在制造商规定的HME操作范围内的试验条件。
3用与供试HME同样类型的HME，在37℃±0.5℃的水浴温度和绝热箱内37℃±1℃的空气温度下操作试验仪器至少1h。
5只记录HG的质量（即，不包括HME）（m0）。
6用一个供试HME更换该HME,操作试验仪器60min±5min。
7只记录HG的质量（即，不包括HME）（m1）。
8持续操作试验仪器至制造商推荐的zui大时间。
9只记录HG的质量（即，不包括HME）（m2）。
10确认HME的机器端口流出的空气的体积是表2所选试验条件所需的。
