压缩空气站工艺流程的确定
制药工厂压缩空气站的工艺流程如下：吸气过滤器——空压机——后冷却器——储气罐——前置过滤器——精密过滤器——干燥装置——后置过滤器——除味过滤器——灭菌过滤器——输气管网
以上工艺流程根据制药工厂的不同规模，空压机的不同，以及对压缩空气品质的不同要求等而有不同的取舍。设计时应仔细研究和分析用户的用气指标要求及用气特点，gmp认证咨询，然后制定出合理的压缩空气站工艺系统。
节能环保-化工制药废气废水处理方案
废气处理方案在化工制药过程中 ，不可避免的产生大量的工业废气，针对如何解决废气污染，我们坚持一贯的源头治理的原则，gmp，即使多方控制仍然产生了大量的尾气，gmp计算机验证，根据尾气的种类和浓度来确定不同的处理方法。
VOCs气体类：大风量低浓度
大气量的VOCs气体一般采用光催化，低温等离子和生物滤床的方法来处理，gmp制药工厂建设，尤其是光催化具有较好的经济型，具有投资回报比高的特点，高效率的低温等离子体处理设备投资一般较大，结构复杂，对于废气湿度有一定的要求，尤其是水喷淋 光催化（低温等离子）系统，进气的湿度会严重影响处理的效率。
1 光催化：工艺组合：水喷淋 光催化， 使得低浓度的有机废气得到分解。
2 低温等离子：
低温等离子体是继固态、液态、气态之后的物质第四态，当外加电压达到气体的 放电电压时，气体被击穿，产生包括电子、各种离子、原子和自由基在内的混合体。放电过程中虽然电子温度很高，但重粒子温度很低，整个体系呈现低温状态，所以称为低温等离子体。 低温等离子体降解污染物是利用这些高能电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物作用，使污染物分子在极短的时间内发生分解，并发生后续的各种反应以达到降解污染物的目的。
二、温湿度监控系统
GSP要求必须对流通中的各个环节实施计算机信息化管理，药品存储仓库必须采用温湿度自动监测，其中还重点强调了药品及疫l苗在运输过程中的冷链管理，明确了在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。
GMP 仓库温湿度分布研究
制作温/湿度分布图不是一次性的工作，而是需要考虑季节的变化，HVAC/R的改造，仓库布局的改变和任何其它对仓库环境的重大变更，人员组织和文件化工作是保持顺应性和一致性的关键。
基于PLC 系统的温湿度监控系统
传统基于PLC架构的仓库温湿度监控系统，通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档，当环境参数超过存储范围时，报警并记录。适合单一建筑大型立体库等
基于网络传输的温湿度监控系统
基于网络传输的温湿度监控系统，通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档，当环境参数超过存储范围时，报警并记录。适合分散式中小型仓库等
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