SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪)(药物溶出仪)(12杯溶出仪)
· 产品型号SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)
· 产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)
详情SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。同时,可一键切换至全溶出实验模式,进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。
SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)该仪器机头可电动升降,采用液晶触摸屏,菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口,方便水浴箱的拆卸、清洗。
SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)性能指标
SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下:
· 调速范围:(25~250)转/分
· 转速分辨率:1转/分
· 稳速误差:≤±1%(100~250转/分)
≤±2%(50~100转/分)
≤±4%(25~50转/分)
· 水浴调温范围:(5~45)℃(>室温)
· 温度分辨率:0.1℃
· 控温精度:≤±0.1℃
· 水浴大温差:≤0.3℃
· 取样次数:≤164次
· 小可选取样周期:1分钟
· 大可选取样周期:9999分钟
· 单次实验大可选时长:9999分钟≈166小时≈7天
· 计时精度:24小时误差≤0.18秒,年误差≤63.1秒
· 工作环境:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%
· 安全性能:符合国家行业标准
· 电源要求:220V 50Hz 10A
· 电加热功率:≤600W
· 外形尺寸:1000×550×800mm(长×宽×高)
· 根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能(机械验证)服务