申请医疗器械经营许可证对人员的要求
有以下几点要求需要客户提供
1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人-质量负责人-质量检查人员
2、对这3人的要求是：
公司注册负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际管理。
质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业(中医不行)。二类，要求此人中专以上毕业;三类，要求此人大专以上毕业;实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历，根据简历，提供此人近一家工作单位出具的离职证明(加盖工作单位红色公章)。
质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。
3、实际检查时，以上3人必须到场，建议在场人员在5人左右，还包括销售、仓库负责人等职位的人。(实在没有，3人也可以)
4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。
医疗器械经营许可证申请材料
有以下几点要求需要客户提供
1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。
2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。
3、全体职工和公司签署的《用工合同》。
4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。
5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。
6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
7、针对每种三类医疗器械产品，提供每种产品的外包装各2份。
