至于室内局部区域要求达到高洁净级别的场所，可以设置洁净小室或洁净棚。笔者在深圳某中医院制剂室及其他一些制剂室内，曾多次选用单向流洁净棚作为局部净化的措施，实用效果均尚满意。
自净器、洁净棚、净化工作台等分散净化设备都是通过吸入室内空气经中、高1效过滤器过滤后送入室内或局部空间，从而使室内或局部空间达到一定的洁净级别。这些设备的技术参数和构造特点可从深圳中洁净化工程公司净化设备产品样本上查到。
医院消毒技术规范标准操作流程
3.1消毒与灭菌方法
3.1.1 压力蒸汽灭菌
3.1.1.1 适用范围: 用于耐高温、耐高湿的医1疗1器1械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和的灭菌。
3.1.1.2压力蒸汽灭菌器: 根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。
3.1.1.3下排气式压力蒸汽灭菌器
（1）灭菌原理: 利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。
人净区内各功能房间应顺人净路线为：非洁净走廊、换鞋、一次更衣室、二次更衣室、缓冲间、洁净内走廊。
洁净室内走廊与非洁净区至少维持30Pa正压压差。
这种压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量、渗漏风量来维持正压。通过洁净室的送入风量与排风量 压差风量(余风量)之间达到平衡便建立压差。
对全新风空气系统：新风量=排风量 压差风量
对循环空气系统：新风量 回风量=回风量 排风量 压差风量
归根到底洁净室压差，即新风量=排风量 压差风量，它们之间平衡关系建立。
总之，设计、施工和调试是保证净化系统正常运行的三个重要环节，通过调试我们可以对系统运行中出现的问题有所了解，从而可以完善设计方案，规范施工操作，避免以上问题的出现。调试工作是保证洁净室室内压差和洁净度是否达标的重要和必要环节。1)检查门框与橡胶垫圈有无损坏、是否平整、门的锁扣是否灵活、有效。系统正常运行则属于正常的使用生产环节。
尘室洁净室净化的几种形式
净化工程具体工艺对温度的要求，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动范围的要求越来越小；要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种车间不宜超过25度。
一、洁净室车间整体净化：
可分为层流型和乱流型。层流洁净室是指空气由一侧全1面地以同速流向另一侧，使室内产生的尘粒或细1菌不会向四周扩散而被平推出室外或者经过回风口过滤器过滤处理，而达到好的除1菌效果。在气溶胶及空气洁净技术中，“粒径”的意义通常是指通过微粒内部的某个长度因次，而并不含有规则几何形状的意义。乱流洁净室是指空气由洁净室顶部经过组合式空调机组初中效过滤器过滤，加压由经过保温的风管分散送到各个房间，后经过高1效送风口送入洁净室内，以达到净化的效果。
高1效过滤器除1菌技术：空气要达到洁净室设计洁净度主要靠高1效或超高1效过滤设备，向特定的环境内输送洁净空气并能保持空气的洁净度。
二、洁净室室局部高洁净度净化
1、百级层流罩：百级层流罩比较常用语医院、制药、实验室研究行业局部空气净化装置。2、百级超净工作台：采用水平或垂直层流方式净化箱体内的空气，可使操作台内净化达到很高1级别。
3、静电吸附除1菌净化技术：静电吸附除1菌是利用工业电除尘的原理，采用细线放电极与蜂巢状铝箱收集极形成级线装置；采用镜象力荷电吸附作用。
4、负离子净化技术：负离子是一种带负电的化学基团，能发生可逆性变化，存在时间极短，本身并无杀灭微生物的能力，主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒结合，形成多个颗粒凝聚变大从而迅速沉降，使空气达到净化的目的。
