微球另一个重要的用途，是芯片的引脚。电路常用焊锡连接，pmma原料，但现在的芯片太小，引脚小到看不清，pmma树脂，导电金球就替代了焊锡。几微米直径的微球，混在绝缘胶里，构成“各向异性导电膜”。这层膜贴在芯片和主板之间，需要接脚的地方给予压力，小小金球就会在两者之间导电，这是现在微电子业标准的办法。
但这面板中的关键材料——间隔物微球，日照pmma，以及导电金球，全世界只有日本一两家公司可以提供。这些材料就像芯片一样，pmma塑料，给人卡住了脖子。”江必旺说，“液晶显示屏里的微球基本上全被日本垄断了，而用在生物制药上面的微球，基本上被美国GE公司垄断了。在生物制面，的分离纯化是关键的一步，但是目前全世界方法就是依靠微球，但这项技术却基本上被美国GE公司垄断。因为垄断，价格也是令人“高不可攀”。日本的微球进口价格是一公斤十几万，而美国的进口价格则是每年上涨10%。几乎在所有现代产业的领域中，微球都占据了位置，虽然肉眼难见，但“地位崇高”。没有微球，食品安全检测、诊断、环境监测……许多行业都会陷入窘境。
在蛋白质混合液的包被中，分子量大的蛋白，会优先被吸附到微球表面。在佳的pH下，将微球和蛋白混合在一起，微球很容易对类似于这类物质的进行特异性吸附，然后通过离心等方法，可将未交联的蛋白除去。
表面功能化的微球可以和蛋白质（或其它生物分子）发生共价偶联，从而实现微球与蛋白质（或其它生物分子）的共价结合。
羧基修饰微球经过EDC/NHS活化之后，很容易与蛋白质发生反应。值得注意的是，这些微球在高浓度的电解质（高达1 M的一价盐）中更加的稳定。
不规则的多分散磁性微球为什么也适合进行核酸提取呢？
原因是实验过程中磁性微球的量是处于过饱和状态，始终能够保证有足够的磁性微球对核酸进行吸附。
也就是说在每一个样本中加入的磁性微球是远远过量的，即使添加磁性微球的量因多分散的原因而存在一定的差别，对于核酸提取的重复性也不会有明显的影响。
如今即使我们采用的微球是单分散的，也需要加入远远过量的磁性微球进行提取，以此来适应大部分样本（个别样本核酸含量可能远远大于平均水平）。
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