一场疫情火了口罩，作为抗疫的重要防护物资，检测口罩，口罩生产几乎成为各地政府重地扶持对象。全世界都需要“口罩”! 这个庞大的市场需求，让很多企业都纷纷投入口罩生产的大潮。然后各种日用防护口罩、医用口罩、防霾口罩就被制造出来， 目前，中国“口罩荒”算是基本已经得到缓解。但是在所有口罩类型中，儿童口罩的生产检测却略显尴尬，因为儿童口罩并没有国家标准，行业标准也没有，甚至地方标准都是近匆匆制定的意见稿。
很多企业根据以往的经验，把儿童口罩设计生产出来了，没有标准可依据，河源口罩检测，如何到药监局备案？如何上市？有的第三方检测机构根据国家卫健委的建议：儿童口罩应符合GB2626中KN95标准，一般建议企业根据GB2626中的规定来出具报告。但是儿童属于特殊的弱势群体，身体结构、呼吸功能等都异与成人。GB 2626 中对口罩的结构设计规定，各种呼吸阻力指标都是参考成人制定的，此外类似口罩材料中的有毒有害物质规定也十分模糊
中国有句古话，名正则言顺。众所周知，如果产品想要上架网上商城，就必须提交第三方机构的资质检测报告。有些商城考虑到儿童呼吸防护的特殊性，会不认可GB 2626 的儿童口罩检测报告。这就给口罩企业造成很大的被动局面。此外，没有标准，企业就不能更好的设计生产，采购商也不会认童口罩质量。儿童口罩检测如何避“坑”？就成为很多口罩企业关心的问题。在此深圳宜安特检测专业为您提供专业咨询解答。
全球（中国、欧洲、美国、英国、德国等）医用防护服检测标准
德国DIN EN 61331-3-2016防诊断用X射线的防护装置.第3部分:防护服，口罩检测，护目镜和患者防护罩(IEC 61331-3-2014).德文版本EN 61331-3-2014DIN EN ISO 22612-2005防传感病病原体的防护服 防干微生物侵入能力的试验方法日本JIS T8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIS T8061-2015防止接触血液和体液的防护服 测定防护服材料对血源原体渗透的抵抗力 使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIS T8062-2010预防原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法（确定容量，平行注射）JIS T61331-3-2016诊断用X射线防护装置. 第3部分: 防护服， 护目镜和患者防护罩
以我国《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》为例，标准中主要规定了医用防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(细菌菌落总数、大肠、绿脓、金黄色、溶血性链球菌、真菌菌落总数)、残留量等。
与之对应的医用防护服检测设备有医用防护服拉力试验机、医用防护服消毒试验机、医用防护服透湿量试验仪、医用防护服过滤效率测试仪、医用防护服撕裂伸长率试验机、医用防护服合成血液穿透试验仪、医用防护服静电衰减性能测试仪、医用防护服阻燃性能测试仪、医用防护服抗渗水性测定仪等。
目前深圳宜安特检测能力已涵盖医用一次性防护服、医用防护口罩、医用口罩、一次性使用医用口罩、一次性使用医用橡胶检查手套等检测项目，疫情防护产品检测能力和技术服务水平均处于国内地位。深圳宜安特的检测专家舍小家为大家”，以身作则到岗启动应急检测，带领技术团队梳理并优化服务流程，从样品受理、任务分派、检验检测、报告出具等环节搭建起一条疫情防控产品检测“快速通道”。并在广东省市场监督管理局等上级部门的关心指导下，加大相关检测设备的硬件投入，一次性口罩检测报告，积极推进医用防护口罩密合性等检测能力建设，为有效提升全省防护产品整体检测能力提供强有力的技术保障。突击队多日以来通过人员“两班倒”加班加点，检测设备24小时不间断开机运转，将防护关键性能项目的检测周期努力压缩到2天以内，竭尽所能为加快合格防护产品供应争取更多宝贵时间。
河源口罩检测-一次性口罩检测报告-宜安特检测(诚信商家)由深圳宜安特检测技术有限公司提供。深圳宜安特检测技术有限公司（www.3clab.com.cn）是一家从事“CCC认证,SRRC认证,等多国测试与认证,及能效测试服务。”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“宜安特”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务为先，用户至上”的原则，使宜安特检测在其它中赢得了众的客户的信任，树立了良好的企业形象。 特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！
